根据外媒报道，外泌体是2024年东京国际化妆品博览会上展示的最突出的活性成分之一。在本次展览中，基于外泌体的产品有面膜、眼罩、精华等等。随着外泌体技术的发展,美容院在现有的Spa治疗使用外泌体已经成为了一种新的方案。干细胞外泌体具有免疫调节、促血管生成和抗纤维化作用，目前国际上已经有一些机构在销售用于改善局部皮肤的干细胞外泌体产品，外泌体与现有的一些医美方式结合，比如外泌体结合水光针可以提高效果。

3月16日,港股上市公司金斯瑞生物宣布，美国食药监局(FDA)肿瘤药物咨询委员会(ODAC)以11票对0票，支持金斯瑞生物科技旗下传奇生物自主研发的靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法产品一CARVYKTI(西达基奥仑赛)风险获益评估。这标志着西达基奥仑赛在国际肿瘤免疫治疗领域再进一步。

哈佛医学院、麻省总医院、丹娜·法伯癌症研究所等机构的研究人员在国际顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)报道CARV3-TEAM-E T细胞疗法在复发性胶质母细胞瘤患者中进行的首次人体临床研究，3名患有复发性胶质母细胞瘤的患者在接受该细胞疗法治疗仅仅几天后，肿瘤就出现了显著消退，其中1名患者的肿瘤近乎完全消失且3名患者均未出现3级以上不良事件或剂量限制性毒性。

3月18日，在上海瑞金医院，经CAR-T治疗的第100例复发难治淋巴瘤患者，获得完全缓解出院了。医生同时谈到，未来，随着CAR-T细胞治疗淋巴瘤的探索推进，将有越来越多患者从中获益。据了解，自中国首个CAR-T细胞治疗产品上市后，瑞金医院淋巴瘤团队已完成116例患者的细胞回输，在可评估的患者中，3个月完全缓解率达到80%左右，12个月完全缓解率接近70%。

根据外媒报道，美国犹他州近期发布了2024年州议员大会通过的胎盘组织应用法案(SB0199)。该法案的重点是确保患者充分了解干细胞治疗的性质，特别是如果涉及尚未获得美国食品和药物管理局(FDA)批准的干细胞治疗。根据这项Y芯，使用后驾十细肥进们记疗的医疗你健健亚有，巴括那些未经FDA批准的治疗，必须向患者提供某些信息。该法案从2024年5月1日起执行。

近日，四川大学华西医院召开了“脐带间充质干细胞治疗急性毒蕈中毒性肝损伤”临床研究项目启动会，该项目由急诊科曹钰教授团队牵头开展。急性毒蕈中毒是我国死亡率最高的食源性疾病，其中严重肝损伤是毒蕈中毒致死最常见的原因,迄今缺乏有效治疗，患者出现肝衰竭后依赖人工肝或肝移植。基于前期石毓君教授团队开展的非人灵长类动物研究显示，脐带间充质干细胞输注对减少毒蕈中毒所致肝衰竭发生和降低死亡率具有较显著的疗效，也为此类疾病的治疗提供了新的路径。

       国家发展改革委官网获悉，经国务院同意，国家发展改革委、财政部、税务总局近日印发《海南自由贸易港鼓励类产业目录(2024年本)》(以下简称《目录(2024年本)》)。在新增的鼓励类产业目录中，再生医学服务首次出现，位列第159条。这一变化表明，国家对于再生医学领域的发展给予了高度重视。该目录自2024年3月1日起施行，《海南自由贸易港鼓励类产业目录(2020年本)》同步废止。根据海南自由贸易港建设需要，适时对目录进行修订。

     上海长征医院器官移植科殷浩教授团队正在开展一项“评价人脐带间充质干细胞联合标准疗法治疗新发1型糖尿病王生州有双住刚恤不听九，次听九口获诗长内死已1委员会的批准(批件号为CZSC-[2023]002号)，目前正在招募。MSCs能够通过其免疫调节功能以及对胰岛B细胞的保护和促进增殖作用，有效保护T1DM患者体内尚存的胰岛B细胞。经过MSCs治疗的患者，其C肽水平有稳定甚至提高的趋势，同时HbA1c水平也得到了显着降低。