我国首款上市CAR-T产品奕凯达@二线适应症纳入沪惠保
上海城市定制型商业补充医疗保险-“沪惠保2024版”23日正式上线，参保用户本年度仅需支付129元即可享受最高310万元的总保障金额。中国首个CAR-T细胞治疗产品奕凯龙阳基已徒注外液】华已走第了年做纳入沪患休，由于获得社会公众的信任和官方的认可,新一期保障责任新增了其于2023年6月获批的二线适应症,有望进一步减轻淋巴瘤患者的治疗负担，助力更多患者走上可及可愈之路。案将进一步减轻淋巴瘤患者负担。
全球首个针对实体瘤的CD99 CAR-T疗法IND获批
4月24日，武汉波睿达生物科技有限公司宣布，其自主研发的CAR-T细胞治疗药物一“靶向CD99嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液”(以下简称“BRD-03”),成功获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可。BRD-03是全球首个靶向CD99抗原的CAR-T细胞治疗产品，主要用于治疗>18周岁的复发/难治性CD99+骨或软组织肉瘤。
传奇生物CAR-T疗法在欧盟获批二线治疗多发性骨髓瘤
当地时间2024年4月22日，传奇生物(NASDAO:LEGN)在美国新泽西州萨默塞特宣布，欧盟委员会(EC)已批准CARVYKTI(cilta-cel,西达基奥仑赛)用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成人患者,这些患者既往至少接受过一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂(PI)和一种免疫调节剂(IMiD))，在最后一次治疗出现疾病进展并且对来那度胺耐药。
近日，浙江大学医学院/良渚实验室钱鹏旭研究员、浙江大学医学院附属第一医院/良渚实验室黄河教授共同在《CellReports》发表新研究论文。研究结果表明，在CAR-T细胞中，特别是M344和chidamide,使用I类HDACi进行表观遗传干预,可以提高抗肿瘤功效,形成更好的记忆力和抗衰竭能力。
当病原体侵入人体时，免疫系统必须立即作出反应以防止或控制感染。但我们的防御细胞如何在没有攻击者的情况下做好准备呢?来自维也纳的科学家们发现了一个令人惊讶的解释:它们不断受到健康组织的刺激。这使它们保持活跃,随时准备对病原体作出反应。基于这一见解，未来的药物可以被设计成选择性地增强我们免疫系统的注意力。这项研究已发表在该杂志上Naturelmmunology。
南京大学陈熹、王延博、方雷和张辰宇教授领导的研究小组最近发现,年轻小鼠血液中的一种叫做小细胞外囊泡(SEV)的物质具有潜力延长寿命、恢复机体生理功能,并且能够逆转与年龄相关的退行性变化。最新研究题为“年轻血浆中的小细胞外囊泡逆转与年龄相关的功能下降通过改善线粒体能量代谢”,已在《自然衰老》杂志上发表。
解放军总医院研究团队正在进行一项创新性的临床试验，旨在评估间充质干细胞(MSCs)对胃食管反流病(GERD)的治疗效果。该项目招募年龄在18至65岁确诊为胃食管反流病的患者。入选标准包括:给予标准PPI治疗3月无效，或需要长期服用标准PPI药物(超过1年)且无法停药的患者;没有参与其他药物或手术治疗试验;满足其他入选和排除标准(将在初步筛选时详细说明)。
