就像拥有强大魔法的精灵一样，干细胞在一定的条件下能够分化为各种不同的组织细胞，这便是干细胞最基本的魔法——自我复制和“变身”。

正如美国著名生物学家E.B.WILSON 曾经说过“所有生物学的答案，最终都要到细胞中寻找，因为所有生物都是或者曾经是一个细胞”。

细胞作为生命体最近基础的组成单位，不仅决定着身体的成长，更关乎我们的健康，人体疾病几乎都是从细胞的损伤开始的，人体通过新陈代谢代替衰老、病变及死亡的细胞，实现自我更新。当衰老和病变的细胞不断累积，同时免疫系统无法及时清理这些衰老及病变的细胞时，疾病和衰老就不可避免的发生了……

利用先进的体外培养技术，将经过筛选、纯化和培养的间充质干细胞回输入体内，修复和替换衰老细胞，提高器官机能，调节新陈代谢，保持内环境的稳定，同时还能治疗部分疾病。

激活人体自身的“自愈功能”，有效调节机体的免疫功能，对病变的细胞进行有效清除，激活细胞功能，增加正常细胞的数量，提高细胞活性，改善细胞质量，实现集体的年轻态。

因干细胞具有多项分化潜能，具有造血支持和免疫调控等特点，可作为理想的“种子”细胞用于病变引起的组织器官损伤修复。干细胞进入患者体内，到达肾脏病灶后会分化成肾脏所需要的各种类细胞，改善肾脏局部微循环，降低肾小球内的高压力，缓解肾脏缺血缺氧的状态，使全身血液循环不断的得到恢复和改善，释放的活性细胞因子还会刺激肾细胞分泌促红素。而促红素可以促使红细胞生成、血红蛋白含量增加，这样就缓解了机体贫血的状况。

间充质干细胞的免疫调节作用在受损胰岛的修复中同样发挥了重要作用。间充质干细胞具有非人白细胞抗原（HLA）限制性的免疫抑制特性，因此能够针对I型糖尿病患者机能对自身胰岛β细胞的免疫攻击发挥治疗作用，可以抑制淋巴细胞的增殖，使效应T细胞分泌的细胞因子从炎症细胞因子向抗炎性细胞因子转换。

研究还发现，MSCs输注可增加葡萄糖输注率，降低肝脏葡萄糖释放，显著改善糖尿病动物胰岛素敏感性。 

经过进一步研究发现，MSCs（间充质干细胞）可通过分泌效应作用于包括细胞自噬、巨噬细胞极化等多个环节。

体外研究显示，MSCs可显著提高2型糖尿病动物模型胰岛β细胞自噬水平，增强长期高糖环境下的胰岛细胞活性。肝脏细胞的自噬也得到显著改善，肝脏摄糖能力明显提高，合成糖原能力增强。

MSCs输注后，糖尿病动物模型胰岛、脂肪等组织中巨噬细胞极化方向发生明显变化，抗炎、促修复的M2型巨噬细胞明显增多，促炎型M1型巨噬细胞比例下降，且该效应可能涉及MCP-1（单核细胞趋化蛋白-1）和IL-6（白介素-6）的调节作用。

进一步研究发现，与HepG2细胞共培养的ADSC（脂肪来源MSCs）可作用于葡萄糖代谢酶及胰岛素信号转导相关蛋白，提高HepG2细胞的胰岛素敏感性。